Hồ sơ tuân thủ cho đánh giá nhà cung cấp OEM

VAB hiện có FSSC 22000, ISO 9001 và FDA Registration. Các hồ sơ này cần được sử dụng đúng theo phạm vi chứng nhận hoặc đăng ký.

Không. FDA Registration là đăng ký cơ sở, không phải chứng nhận chất lượng sản phẩm, không phải FDA Certified, không phải FDA Approved Factory và không phải FDA Approved Products.

Có thể hỗ trợ trong phạm vi phù hợp với từng dự án, từng đơn hàng và dữ liệu sản xuất có thể xác minh. Phạm vi hồ sơ nên được xác nhận trước khi sản xuất.

Có thể hỗ trợ truy xuất thông tin trong phạm vi dữ liệu sản xuất, lô hàng, hồ sơ đơn hàng và yêu cầu phù hợp của từng dự án.

Không. Hồ sơ tuân thủ hỗ trợ đánh giá và đối chiếu, nhưng không thay thế mẫu duyệt, thông số kỹ thuật, tiêu chuẩn kiểm tra hoặc kiểm soát chất lượng thực tế.

Nên yêu cầu từ giai đoạn RFQ hoặc trước khi sản xuất nếu hồ sơ là điều kiện để đánh giá nhà cung cấp, nhập khẩu, audit hoặc phê duyệt nội bộ.

Khách hàng nên gửi mục đích sử dụng hồ sơ, sản phẩm, thị trường mục tiêu, loại tài liệu cần xem, phạm vi đơn hàng, thời điểm cần hồ sơ và yêu cầu đặc thù nếu có.